Sin cuestionarnos nuestra forma de comunicación, vivimos cada día hablando, gestualizando y mirándonos de frente para entendernos y sociabilizar con los recursos que hemos tenido toda la vida.

Desde nuestra solidaridad, tratamos de empatizar con aquellos que viven a través de una comunicación diferente y trabajan para adaptarse a un mundo que, hasta ahora, no se ha adaptado del todo a ellos.

Conocemos la historia del hermano del ex compañero de mi hermana, de la hija de los amigos de uno de mis primos o el hijo del colega también.

Y ¿qué pasa cuando esa historia se vuelve parte de tu familia y tu vida?

Por supuesto, comenzamos con un aprendizaje constante, detallado y desde el más profundo amor por esa persona con autismo. En nuestro caso, mi sobrino Mateo.

Sin embargo, esta no es solo la historia de Mateo, es también la de miles de niños y niñas que son diagnosticados con esta condición, en diferentes grados y comportamientos (o como me gusta a mí decirlo: en diferentes números y colores).

También es la historia de sus madres, padres y familia, quienes lejos de tratar de educarlos para que se comuniquen “típicamente”, adaptan su lenguaje al de ellos y se sumergen en el mundo neurodivergente que, hasta ahora desconocían.

Y entonces todos alrededor queremos saber más, exploramos nuevas formas de comunicación para acortar esa brecha que nos separa y vamos entendiendo que la paciencia es la mejor virtud para usar en la construcción de esta especial relación.

Algunos abrazamos más fuerte, otros aceptan que nos escuchan mejor cuando no nos están mirando y todos celebramos y nos emocionamos cuando captamos su atención y mirada directamente aunque sea por solo unos segundos.

Se pueden decir tantas cosas del autismo o TEA, Como que quienes tienen esta condición realizan movimientos repetitivos, les encanta estar descalzos, su tranquilidad se perturba con ciertos sonidos o su rutina favorita es seguir su rutina de todos los días. 

Pero creo que lo mejor para esta oportunidad (ya que en internet hay más información sobre el TEA) es crear un espacio de reflexión y agradecimiento a quienes a través de los años, nos han enseñado nuevas formas de comunicarnos, jugar, celebrar y sobre todo, amar a su lado.

A todas esas mamis y papis que enfrentaron el desafío de resetear su chip y aprender desde cero esta comunicación (que muchas veces es no verbal) e hicieron crecer su paciencia para transitar un camino un poco más lento, pero que sin duda llena el corazón con resultados emocionantes y muy esperados. 

Aunque sabemos que hay momentos más difíciles, momentos de frustración o tristeza por no entender del todo el espectro o a las personas que no tienen la capacidad de ver más allá de lo neurotípico, les agradecemos su fortaleza, perseverancia y amor con la que luchan por sus hijos, hijas, nietos, nietas, hermanos, hermanas, sobrinos, sobrinas, etc.

Un agradecimiento especial también a todas y todos los terapeutas ocupacionales que trabajan junto a las familias, apoyándolos, enseñándoles y dedicando su vida a la neurodivergencia.

Este 02 de abril seamos azules, recordemos las olas inquietas del mar, pero también su tranquilidad y belleza.

Seamos parte de este hermoso amor azulado 💙

Por Meliyarhay Campos 

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